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骨科医用耗材：400-0088-010
前列腺治疗仪：400-6655-292
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受宁德市闽东医院委托，中化商务有限公司对[350900]ZH[GK]2019001、宁德市闽东医院产床、肛肠治疗仪、肝病治疗仪、三晶片摄像系统、血管神经治疗仪、高频电刀、便携彩超采购项目组织进行果真招标，现接待海内及格的投标人前来投标。
1、招标编号：[350900]ZH[GK]2019001
2、项目名称：宁德市闽东医院产床、肛肠治疗仪、肝病治疗仪、三晶片摄像系统、血管神经治疗仪、高频电刀、便携彩超采购项目
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 条约包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 条约包预算 | 投标包管金 |
| 1 | 195000 | 3900 | |||||
| 2 | 330000 | 6600 | |||||
| 3 | 2400000 | 48000 | |||||
| 4 | 300000 | 6000 | |||||
| 5 | 225000 | 4500 | |||||
| 6 | 480000 | 9600 | |||||
4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（3、5、6）。(1)节能产品：适用于所有条约包，凭据财库[2019]19号文所附品目清单执行。(2)情况标记产品，适用于所有条约包，凭据财库[2019]18号文所附品目清单执行。(3)信息***产品：执行《关于信息***产品实施政府采购的通知（财库[2010]48号）》。(4)小型、微型企业：执行《政府采购增进中小企业生长暂行步伐》。(5)监狱企业：执行《关于政府采购支持监狱企业生长有关问题的通知》（财库【2014】68号）。(6)残疾人福利性单位：执行《关于增进残疾人就颐魅政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。(7)信用纪录，凭据下列划定执行：①信用纪录盘问的截止时点：本项目招标通告宣布后，投标截止时间前。②信用纪录盘问渠道：中国政府采购网及“信用中国”网站。③盘问纪录和证据留存的具体方法：投标人应同时提供在招标文件要求的截止时点前通过上述2个网站获取的信用信息盘问结果，信用信息盘问结果应为从上述网站获取的盘问结果原始页面的打印件或完整截图，不然投标无效。④信用纪录盘问的具体步伐及使用规则：投标人加入本项目采购运动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为纪录名单，受到政府采购行政处分，且相关信用惩戒期限未满，以及其他不切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条划定条件的投标人，投标无效。（8）盘问结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站盘问并打印投标人信用纪录（以下简称：“资格审查小组的盘问结果”）。②投标人提供的盘问结果与资格审查小组的盘问结果纷歧致的，以资格审查小组的盘问结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法盘问投标人信用纪录的（资格审查小组应将通过上述网站盘问投标人信用纪录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的盘问结果为准。④盘问结果保存投标人应被拒绝加入政府采购运动相关信息的，其资格审查缺乏格。其他政策：其他详见招标文件划定。
5、供应商的资格要求：
（1）切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条划定条件。
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行条约所必须要求强制质料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件 ；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财务部 生长革新委 生态情况部 市场监督总局 关于调解优化节能产品、情况标记产品政府采购执行机制的通知》的划定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。不然资格性审查欠亨过。 |
| 具备履行条约所必须资质证明质料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《***类医疗器械生产备案凭证》 ；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册治理规模内的，则应取得监督治理部分宣布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册挂号表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行条约所必须要求强制质料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件 ；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财务部 生长革新委 生态情况部 市场监督总局 关于调解优化节能产品、情况标记产品政府采购执行机制的通知》的划定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。不然资格性审查欠亨过。 |
| 具备履行条约所必须资质证明质料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《***类医疗器械生产备案凭证》 ；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册治理规模内的，则应取得监督治理部分宣布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册挂号表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行条约所必须要求强制质料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件 ；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财务部 生长革新委 生态情况部 市场监督总局 关于调解优化节能产品、情况标记产品政府采购执行机制的通知》的划定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。不然资格性审查欠亨过。 |
| 具备履行条约所必须资质证明质料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《***类医疗器械生产备案凭证》 ；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册治理规模内的，则应取得监督治理部分宣布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册挂号表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行条约所必须要求强制质料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件 ；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财务部 生长革新委 生态情况部 市场监督总局 关于调解优化节能产品、情况标记产品政府采购执行机制的通知》的划定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。不然资格性审查欠亨过。 |
| 具备履行条约所必须资质证明质料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《***类医疗器械生产备案凭证》 ；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册治理规模内的，则应取得监督治理部分宣布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册挂号表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行条约所必须要求强制质料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件 ；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财务部 生长革新委 生态情况部 市场监督总局 关于调解优化节能产品、情况标记产品政府采购执行机制的通知》的划定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。不然资格性审查欠亨过。 |
| 具备履行条约所必须资质证明质料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《***类医疗器械生产备案凭证》 ；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册治理规模内的，则应取得监督治理部分宣布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册挂号表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行条约所必须要求强制质料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件 ；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财务部 生长革新委 生态情况部 市场监督总局 关于调解优化节能产品、情况标记产品政府采购执行机制的通知》的划定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。不然资格性审查欠亨过。 |
| 具备履行条约所必须资质证明质料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《***类医疗器械生产备案凭证》 ；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督治理部分宣布的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册治理规模内的，则应取得监督治理部分宣布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册挂号表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
6、购置招标文件时间、所在、方法或事项：
招标文件随同本项目招标通告一并宣布 ；投标人应先在福建省政府采购网注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上果真信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请凭据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上果真信息系统报名)，不然投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2019-06-26 10:40 报名截止时间:2019-07-11 10:40
9、投标截止时间：2019-07-18 09:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标所在），逾期送达的或不切合划定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及所在：2019-07-18 09:00，福建省宁德市福宁南路6号中益环球16层1602室
11、通告期限：5个事情日。
12、本项目采购人：宁德市闽东医院
地址：福安市鹤山路89号
联系人姓名：彭有敬 联系电话：0593-6384239
采购署理机构：中化商务有限公司
地点：北京市西城区再起门外大街A2号 项目联系人：黄秀 联系电话：18859327773
中化商务有限公司 2019-06-26
